Utbildning | Forskning och utveckling |
Datum: | Fredag den 23 april 2021 08:30 - 15:30 |
Information: | Målgrupp: Kursen riktar sig till sjukvårdspersonal och innovationsstödjande verksamhet inom VGR; läkare, sjuksköterskor, undersköterskor, verksamhetschefer, ingenjörer/tekniker och personer som behöver en introduktion om gällande regelverk och tillämpning för forskning och utveckling av medicintekniska produkter. I mån av plats är deltagare från andra verksamheter också välkomna. Föreläsare: Ebba Brann och Åsa Odhagen Rosvall, Gothia Forum, Sandra Olsson, Innovationsplattformen, Jessica Ylvén, Koncernkontoret. Syfte: Ge deltagarna en överblick över gällande regelverk, grundläggande kunskaper om krav som ställs på medicintekniska produkter och en förståelse för hur dessa skall tillämpas för forskning och utveckling.
Kursinnehåll: (prel.)
- Inledning
- Vad är en Medicinteknisk Produkt (MTP)?
- CE-märkning, regelverk och ansvar, MDR och IVDR
- Egentillverkning
- Produktutveckling av MTP
- Klinisk utvärdering & kliniska prövningar
Övrig information:
- I beställarID anges ansvarsnummer för debitering.
- Kursavgiften anges exkl moms, vid avbokning efter sista avbokningsdag debiteras full avgift.
- Kalenderbokning med länk till den digitala utbildningen kommer att mailas ut tillsammans med utbildningsmaterialet ca en vecka i förväg.
|
|

Redan anmäld? För att ändra eller avboka din anmälan behöver du logga in
Antal platser kvar: 4
Sista anmälningsdag:04/16/2021
Sista avbokningsdag:04/16/2021
|
|